Kierownik zespołu
Dr Marcin Lindner
Asystenci
Dr inż. Krzysztof Bartkowski
Dr inż. Paweł Czerwiński
Dr Maciej Jelecki
Dr Urszula Klimczak
Post-doc
Dr Sukhvinder Dhiman
Doktoranci
M.Sc. Balasaheb Dukare
Mgr inż. Julia Korczak
Mgr inż. Katarzyna Piasecka
M.Sc. Mohil Thanki
Mgr Jakub Wagner
FIRST TEAM
FENG.02.02-IP.05-0061/23
„Światło w (chiralnym) tunelu: nowe holistyczne podejście do uzyskiwania wydajnych i stabilnych urządzeń CP-OLED”
HORYZONT EUROPA
101182946-GHOST-HORIZON-MSCA-2023-SE-01
„Green Horizon on Organic Semiconductor Technologies (GHOST)”
NCN SONATINA 2024/52/C/ST5/00129
„Stabilne rodniki organiczne zdolne do aktywowanej termicznie opóźnionej fluorescencji – materiały wielofunkcyjne do zastosowań optoelektronicznych”
NCN SONATA BIS 2023/50/E/ST5/00051
„Organiczne emitery podczerwieni z inwersją stanów wzbudzonych: koncepcja NIR-INVEST”
NCN OPUS 2022/45/B/ST4/00800
„Ambipolarne związki poliaromatyczne w kształcie misy, zawierające precyzyjnie zlokalizowane domieszki atomów azotu. Unikatowa klasa wysoce wydajnych emiterów OLED (BOwLEDs)”
NCN PRELUDIUM 2022/45/N/ST4/00913
„N-policykliczne węglowodory aromatyczne z wbudowanymi kompleksami diaza-BF2 – przełomowe emitery NIR TADF”
LIDER XI
LIDER/21/0077/L-11/19/NCBR/2020
D. Kumar, K. Bartkowski, B. Kamiński, E. Masoumifeshani, P. Ślęczkowski, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Mixed Emission of Acenaphtho[1,2-b] Quinoxaline Regioisomers”, J. Phys. Chem. C
K. Bartkowski, E. Masoumifeshani, M. Kotowska, U. Klimczak, B. Furman, C. Foroutan-Nejad, M. Lindner, „One-Pot Transition-Metal-Free Synthesis of π-Extended Bipolar Polyaromatic Hydrocarbons”, Angew. Chem. Int. Ed.
J. Wagner, R. D. Chavan, J. Kruszyńska, M. Ans, A. Mahapatra, N. Mrkyvkova, P. Siffalovic, P. Yadav, M. Ebic, S. Akin, A. Kubas, M. Lindner, D. Prochowicz, „T-Shaped-N-Doped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: A New Concept of Dopant-Free Organic Hole-Transporting Materials for Perovskite Solar Cells”, ACS Appl. Mater. Interfaces
D. Szeląg, J. S. Cyniak, J. Ażgin, J. Wagner, M. Lindner, W. Wróblewski, A. Kasprzak, „Metal cations recognition by bowl-shaped N-pyrrolic polycyclic aromatic hydrocarbons”, Chem. Commun.
M. Grzelak, D. Kumar, M. A. Kochman, G. Wiosna-Sałyga, M. Morawiak, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Unprecedented roll-off ratio in high-performing red TADF OLED emitters featuring 2,3-Indole-annulated naphthalene imide and auxiliary donors”, Chem. Sci.
P. Govindharaj, A. J. Wierzba, K. Kęska, M. A Kochman, G. Wiosna-Sałyga, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Regioisomerism vs Conformation: Impact of Molecular Design on the Emission Pathway in Organic Light-Emitting Device Emitters”, ACS Appl. Mater. Interfaces
K. Bartkowski, A. K. Gupta, T. Matulaitis, M. Morawiak, E. Zysman-Colman, M. Lindner, „Using pyrrolizine-fused bipolar PAHs as a new strategy towards efficient red and NIR emissive dyes”, Org. Chem. Front.
J. Wagner, D. Kumar, M. A. Kochman, T. Gryber, M. Grzelak,
A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Facile Functionalization of Ambipolar, Nitrogen-Doped PAHs toward Highly Efficient TADF OLED Emitters”, ACS Appl. Mater. Interfaces
W. Derkowski, D. Kumar, T. Gryber, M. Kochman, M. Morawiak, J. Wagner, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „V-shaped donor-acceptor organic emitters. A new approach towards efficient TADF OLED devices”, Chem. Commun.
K. Bartkowski, P. Zimmermann Crocomo, M. A. Kochman, D. Kumar, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Tandem rigidification and π-extension as a key tool for the development of a narrow linewidth yellow hyperfluorescent OLED system”, Chem. Sci.
R. Kusy, M. Lindner, J. Wagner, K. Grela, „Ligand-to-metal ratio controls stereoselectivity:Highly functional group-tolerant, iridium-based,(E)-selective alkyne transfer semihydrogenation”, Chem Catalysis
J. Wagner, P. Zimmermann Crocomo, M. A. Kochman, A. Kubas, P. Data, M. Lindner, „Modular, n-Doped Concave PAHs for High-Performance OLEDs with Tunable Emission Mechanisms”, Angew. Chem. Int. Ed.
K. Dąbrowa, M. Lindner, A. Tyszka-Gumkowska, J. Jurczak, „Imino-thiolate-templated synthesis of a chloride-selective neutral macrocyclic host with a specific “turn-off–on” fluorescence response for hypochlorite”, Org. Chem. Front.
M. Hromadová, J. Sebera, M. Lindner, J. Gasior, G. Meszaros, O. Fuhr, M. Mayor, M. Valášek, V. Kolivoska, „Tuning the contact conductance of anchoring groups in single molecule junctions by molecular design”, Nanoscale
W. Wulfhekel, J. Homberg , M. Lindner, L. Gerhard, K. Edelmann, T. Frauhammer, Y. Nahas, M. Valsek, M. Mayor, „Six state molecular revolver mounted on a rigid platform”, Nanoscale
V. Kolivoška, J. Šebera, T. Sebechlebská, M. Lindner, J. Gasior, G. Mészáros, M. Mayor, M. Valášek, M. Hromadová, „Probabilistic mapping of single molecule junction configurations as a tool to achieve the desired geometry of asymmetric tripodal molecules”, Chem. Commun.
M. Lindner, A. Krasiński, J. Jurczak, „Facile, Stereocontrolled Synthetic Route towards Bis-functionalised Pyrrolizidines”, Synthesis
J. Jurczak, A. Sobczuk, K. Da̧browa, M. Lindner, P. Niedbała, „An Indirect Synthetic Approach toward Conformationally Constrained 20-Membered Unclosed Cryptands via Late-Stage Installation of Intraannular Substituents”, J. Org. Chem.
J. Jurczak, A. Sobczuk, K. Dąbrowa, M. Lindner, P. Niedbała, P. Stepniak, „Chirality of 20‐membered unclosed cryptand: Macroring distortion via lariat arm modification”, Chirality